内科主治医师考试试题及答案，【统计】全站数据: 本题共被作答6次，正确率为66.67%，易错项为 [E]
【解析】贫血时红细胞内合成较多的2，3—二磷酸甘油酸(2，3—DPG)，以降低血红蛋白对氧的亲和力，使氧解离曲线右移，组织获得更多的氧。故轻度贫血无明显表现，仅活动后引起呼吸加快加深并有心悸、心率加快。
2、(单项选择题)男性血友病患者，与正常女性结婚，遗传咨询正确的是()。
【统计】全站数据: 本题共被作答5次，正确率为80.00%，易错项为 [D]
【解析】血友病A又称遗传性抗血友病球蛋白缺乏症或FⅧ。血友病B又称遗传性FⅨ缺乏症。血友病A、B均属X连锁隐性遗传性疾病。其遗传规律：患男+健女=女儿为携带者，男孩为健康者。
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为71.43%，易错项为 [A]
【解析】类风湿结节是类风湿关节炎较常见的关节外表现，可见于20%～30%的患者，多位于关节隆突部及受压部位的皮下，其大小不一，结节直径由数毫米至数厘米、质硬、无压痛、对称性分布。此外，所有脏器如，曲心、肺、眼等均可累及。其存在提示本病的活动。
【统计】全站数据: 本题共被作答9次，正确率为88.89%，易错项为 [D]
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为85.71%，易错项为 [D]
【解析】流行性出血热早期休克的主要原因是小血管通透性增加，血浆外渗，血容量锐减。低血压休克期，一般发生于病程的4—6天。本期持续一般1—3天。
【解析】糖尿病是一组以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。长期碳水化合物以脂肪、蛋白质代谢紊乱可引起多系统损害，导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官的慢性进行性病变、功能减退及衰竭，病情严重或应激时可发生急性严重代谢紊乱，如糖尿酮症酸中毒(DKA)，高血糖高渗状态等。1型糖尿病(T1DM)β细胞破坏，常导致胰岛素绝对缺乏。2型糖尿病(T2DM)从以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足到以胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗。
【统计】伤寒病人解除隔离的主要标准是症状消失，大便培养连续2次阴性(间隔5日)。
【解析】伤寒病人解除隔离的主要标准是症状消失，大便培养连续2次阴性(间隔5日)。
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为85.71%，易错项为 [B]
【解析】根性感觉障碍特点不应出现感觉分离。痛觉和温度觉，触觉，深感觉等的第一神经元均在脊髓后根节。脊髓后根受损后，其支配区内皮肤出现节段性带状分布的各种感觉缺失或减退。但也有相应后根的放射性疼痛，称根性疼痛。
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为57.14%，易错项为 [C]
【解析】头痛伴脑膜刺激征者提示有脑膜炎或蛛网膜下腔出血。临床症状依梗死部位不同，表现各异。
11、(单项选择题)出血性脑卒中与缺血性脑卒中最有鉴别价值的辅助检查为()。
【统计】全站数据: 本题共被作答6次，正确率为83.33%，易错项为 [A]
【考点】脑出血是指原发性非外伤性脑实质出血。首选CT检查，可显示圆形或卵圆形均匀高密度血肿。
【统计】全站数据: 本题共被作答5次，正确率为80.00%，易错项为 [C]
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为85.71%，易错项为 [A]
14、(单项选择题)一侧瞳孔直接对光反射消失，间接对光反射存在，病变在()。
【统计】全站数据: 本题共被作答6次，正确率为83.33%，易错项为 [C]
【统计】全站数据: 本题共被作答8次，正确率为75.00%，易错项为 [B]
【解析】致热源性发热，多数患者的发热是由于致热源所致。微生物病原体及其产物、炎症渗出物、无菌性坏死物质、抗原抗体复合物等作为外源性致热源激活白细胞，使其产生并释放内源性致热源，后者作用于体温调节中枢，通过增加产热、减少散热而使体温升高。
【统计】全站数据: 本题共被作答4次，正确率为50.00%，易错项为 [E]
【解析】莱姆病是由伯氏疏螺旋体所致的自然疫源性疾病，又称莱姆疏螺旋体病。临床表现主要为皮肤游走性红斑、心脏传导阻滞、神经系统脑膜炎症状和关节炎等多系统、多脏器损害。该病是由硬蜱叮咬传播的一种多系统受累的传染病，称为莱姆病。
【统计】全站数据: 本题共被作答9次，正确率为88.89%，易错项为 [B]
【解析】肺部疾病常见于肺结核、肺炎、肺脓肿等;较少见的有肺淤血、肺梗死、肺泡炎等。
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为85.71%，易错项为 [D]
【统计】全站数据: 本题共被作答7次，正确率为71.43%，易错项为 [B]
【解析】地中海贫血也称海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性溶血性贫血(HA)。αβ珠蛋白基因缺失或缺陷，导致α珠蛋白链合成减少或缺乏，称为α地中海贫血。β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白链合成减少或缺乏，称为β地中海贫血。β地中海贫血是常染色体显性遗传。骨髓红系细胞极度增生，细胞外铁及内铁增多。治疗：轻型地中海贫血一般不需治疗。脾切除适用伴脾功能亢进及明显压迫症状者。可用铁螯合剂去铁胺促进铁的排泄。