2020执业药师考试药一完整版真题及答案已更新-执业药师-考试吧

  2020执业药师考试药一完整版真题及答案已更新-执业药师-考试吧,一、 最佳选择题 (每题1分,共40题,共40分)下列每小题的五个选项中,只有一项是最符合题意的正确答案,多选、错选或不选均不得分。

  1.【题干】既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是()。

  3.【题干】药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是()。

  A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

  C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

  7.【题干】仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指()。

  13.【题干】抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是()。

  14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是()。

  17.【题干】通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收缩力,加速胃排空的药物是()。

  B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量

  C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

  E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)

  20.【题干】分子中存在羧酸酯结构,具有起效快、维持时间短的特点,适合诱导和维持全身麻醉期间止痛,以及插管和手术切口止痛。该药物是()。

  23.【题干】盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图),关于其结构特点和应用的说法,错误的是()。

  25.【题干】在三个给药剂量下,甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示,下列说法正确的是()。

  28.【题干】三唑仑化学结构如下(图),口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1/2为1.5~5.5小时,上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团,该基团是()。

  29.【题干】伊曲康唑的化学结构如下,关于其结构特点和应用说法,错误的是()。

  32.【题干】对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是()。

  38.【题干】降血糖药物曲格列化学结构如下,上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是()。

  39.【题干】具有较大脂溶性,口服生物利用度80%~90%,半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是()。

  二、配伍选择题 (每题1分,共60题,共60分)题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意。

  45.【题干】在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛,易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成,产生特质性毒性的药物是()。

  46.【题干】在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是()。

  49.【题干】具有低溶解度、高渗透性,可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是()。

  50.【题干】具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是()。

  51.【题干】国内企业研发,作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治疗晚期胃癌的药物是()。

  52.【题干】第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是()。

  53.【题干】第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团,用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是()。

  65【题干】在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是()。

  66.【题干】药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式,作用强而持久,很难断裂,这种键合类型是()。

  67.【题干】由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是()。

  73.【题干】长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹的现象,属于()。

  74.【题干】因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是()。

  76.【题干】口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是()。

  77.【题干】静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是()。

  78.【题干】阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物,该代谢类型属于()。

  79.【题干】在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于()。

  80.【题干】使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仓”反应的原因是()。

  84.【题干】6位侧链为苯氧丙酰基,耐酸性较强,可口服,主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是()。

  85.【题干】6位侧链具有吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V,主要用于呼吸道、软组织等感染,对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是()。

  99.【题干】分子中含有咪唑环和氰胍基,第一个应用于临床的H2受体阻断药是()。

  100.【题干】分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃,药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是()。

  三、综合分析选择题 (每题1分,共10题,共10分)题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意。

  (一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

  103.【题干】某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成,该药物是()。

  口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

  104.【题干】当原料药粒径较人时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

  106.【题干】下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

  (三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

  110.【题干】该制剂的主要规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。

  四、多项选择题(共10题,每题1分,每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分)

  111.【题干】在体内发生代谢,生成“亚胺-醌”物质,引发毒性作用的药物是()。

  A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究

  B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质

  D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类

  119.【题干】乳剂属于热力学不稳定体系,在放置过程中可能出现的不稳定现象有()。

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