小脑病变引起（ ）。
临床执业医师考试要点解析：
☆☆☆☆☆考点5：锥体外系统的解剖生理及损害时临床表现；
1．解剖生理
广义的锥体外系统包括纹状体系统及前庭小脑系统，共同调节上、下运动神经元的功能。前者是指纹状体、红核、黑质、丘脑底核，总称为基底节。纹状体包括尾状核及豆状核，后者又分为壳核及苍白球。尾状核和壳核组织结构相同，发生学上属纹状体较新部分，故合称新纹状体。苍白球发生学上较古老，故称旧纹状体。一般而言，苍白球、黑质病变常产生肌张力增高及运动减少，并可出现静止性震颤（如帕金森综合征）；新纹状体即尾状核、壳核病变常出现舞蹈症、手足徐动症、扭转痉挛等。
2．临床表现
锥体外系统病变产生肌张力变化（增强、减低和游走性增强及减低）和不自主运动（舞蹈样运动、手足徐动症、扭转痉挛、震颤等）两大类症状。肌张力增高常伴运动减少，运动增多常伴肌张力减低。临床表现主要有以下几种：
（1）肌强直：伸肌、屈肌张力均增高，被动运动时，向各方向活动所遇的阻力一致，故称铅管样强直。伴有震颤时，可感到肌张力断续相间增高，称为齿轮样强直，与锥体束受损所致折刀样肌张力增高不同。因肌张力增高，故运动减少而缓慢，面部缺乏表情（假面具脸），语音单调，联合动作减少或消失，走时两上肢无前后摆动、转颈不灵活，步态很小，起步缓慢，但越走越快，常不能及时停止，称慌张步态。常见于帕金森综合征。
（2）静止性震颤：最多见于手指，发生节律性抖动（每秒4～6次），呈搓丸样动作，肢体静止状态时易出现，随意运动时减轻，入睡后完全消失。重时下颌、唇、舌以及四肢均可有震颤，多见于帕金森。
（3）舞蹈样运动：为肢体及头面部迅速、不规则、无节律、粗大的不能随意控制的动作，如皱眉、挤眼、歪嘴、撅嘴、伸舌、耸肩转颈、伸臂、抬臂、摆手、伸屈手指等动作。情绪激动时可加重，安静时减轻，入睡后消失。见于风湿性舞蹈症和遗传性舞蹈病等。
（4）手足徐动症（或称指划动作）：指肢体远端游走性肌张力增高或减低的动作，表现缓慢的、如蚯蚓爬行样、扭转样蠕动，并伴有肢体远端过度，如腕过屈，手指过伸等，且手指缓慢逐个相继屈曲；过多的自发动作使受累部位不能维持在某一姿势或，随意运动严重扭曲，出现奇怪的姿势和动作，可伴有异常舌运动的怪相、发音不清等。最常见于遗传性舞蹈病、肝豆状核变性等。
（5）扭转痉挛（或称变形性肌张力障碍）：系围绕躯干或肢体长轴的缓慢旋转性不自主运动。可见于肝豆状核变性、酚噻嗪类药物反应。
（6）偏身投掷运动：为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，肢体近端重，故运动幅度大，力量强，是对侧丘脑底核损害所引起，亦见于纹状体至丘脑底核通病变。
（7）抽动症：为单个或多个肌肉的快速收缩动作，固定于一处或游走性：如挤眼、面肌抽动、鼻翼扇动、撅嘴，呼吸肌时发出一种不自主的发音。可能由于基底节病变或因素所致。
☆☆☆☆☆考点6：小脑的解剖生理及损害时临床表现；
1．解剖生理
小脑位于颅后窝，在脑桥及延髓背侧，借上、中、下小脑脚与中脑、脑桥、延髓发生联系。绒球小结叶和顶核系前庭结构向小脑延伸的部分，是最古老的结构，称原始小脑，它是平衡中枢，损害时即失去空间中的定向能力，引起躯干和下肢的共济失调。小脑半球分为前叶、后叶。小脑前叶及后叶的蚓锥、蚓垂是发生学上次古老的部分，称旧小脑，占据小脑蚓部的大部分，接受脊髓小脑束来的本体感觉，调节肌肉张力并维持身体姿势。后叶的大部分，也就是小脑半球的大部分属新小脑，它接受皮质-脑桥-小脑径来的运动支配，对随意运动起重要的协调功能。
2．临床表现
小脑病变最重要的症状是共济失调。
（1）小脑蚓部损害：为原始小脑及旧小脑受损，主要表现为躯干及两下肢的共济失调，病人站立不稳，行走时两脚分开较宽，摇晃不定，步态蹒跚，状如醉汉，故又称醉汉步态或共济失调性步态。上肢共济失调不明显，常无眼球震颤，肌张力可下降，多见于小脑蚓部的髓母细胞瘤。
（2）小脑半球损害：主要为新小脑受损，病人的头及身体可偏向病侧，行走时步态不稳，易向病侧歪斜或倾倒，同侧上、下肢共济运动不协调，如指鼻试验及跟膝胫试验不准，辨距不良，轮替运动差，反跳现象阳性，误指试验偏向病侧，有意向性震颤，眼球向病灶侧注视时有粗大震颤。多见于一侧小脑半球的脓肿、星形胶质细胞瘤、或血管细胞瘤等。